[자연과학][유기화학實驗] E1 제거reaction 사이클로헥센(Cyclohexene)
페이지 정보
작성일 20-11-25 02:40
본문
Download : [자연과학][유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene).hwp
Ⅰ. 실험 원리
알켄, 즉 올레핀을 합성하는 데 가장 일반적이고 유용한 방법 중의 하나가 산을 써서 알코올을 탈수하는 방법이다. 황산이나 인산과 같은 강산이 옥소늄이온(oxonium ion)을 형성하는데 필요하다.
② 진공증류
압력이 보통 수 torr(토르 ; 1torr는 대략 수은주 1㎜의 압력)에서 수십torr 정도에서 이루어지는 증류이므로, 진공증류라기보다「감압증류」라고 하는 편이 옳다. 증류로 얻어지는 올레핀은 탄산소듐용액으로 처리하여 미량의 산을 제거한다.
삼차 알코올은 이차 알코올보다 쉽게 탈수되고 이것들을 일차 알코올보다 더 쉽게 탈수된다된다. 이 옥소늄 이온으로부터 하이드로늄 이온이 제거된다된다.
이 reaction response에서 황산은 가끔 탄화를 일으키고 이산화 황을 발생시킨다.
영리적인 목적의 증류는 석유를 증류하여 휘발유, 경유, 등유와 같은 여러 종류의 연료로 분리하는 데에서부터, 공기를 증류하여 아르곤과 같은 특수한 기체를 얻는 데 이르기까지 광범위하게 사용된다된다. 수류(水流)펌프 등을 이용해 실험실에서 흔히 이루어지지만, 공…(drop)
[자연과학][유기화학實驗] E1 제거reaction 사이클로헥센(Cyclohexene)
[자연과학][유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene) , [자연과학][유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene)화학실험결과 , 자연과학 유기화학실험 E 제거반응 사이클로헥센 Cyclohexene
설명
순서
Download : [자연과학][유기화학실험] E1 제거반응 사이클로헥센(Cyclohexene).hwp( 69 )
자연과학,유기화학실험,E,제거반응,사이클로헥센,Cyclohexene,화학,실험결과
다. 두 혼합물의 화학 reaction response 없이 물리적인 분리가 이루어지는 경우를 말한다. 용액 속의 constituent 중 휘발성이 큰 constituent 이 증기 속에서 증가하고, 비휘발성인 constituent 은 용액 속에서 증가하게 된다된다. 두 가지 이상의 액체가 섞여 있는 용액을 가열하면, 끓는점이 낮은 constituent 이 먼저 증류되어 나오고, 끓는점이 높은 constituent 은 나중에 증류되어 나온다.
① 분별증류(分別蒸溜)
다constituent 의 혼합물을 끓는점의 차이를 이용하여 액체 상태의 혼합물을 분리하는 방법이다.실험결과/화학
[자연과학][유기화학實驗] E1 제거reaction 사이클로헥센(Cyclohexene)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_01.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_01.gif)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_02.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_02.gif)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_03.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_03.gif)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_04.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_04.gif)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_05.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_05.gif)
![[자연과학][유기화학실험]%20E1%20제거반응%20사이클로헥센(Cyclohexene)_hwp_06.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%5D%20E1%20%EC%A0%9C%EA%B1%B0%EB%B0%98%EC%9D%91%20%EC%82%AC%EC%9D%B4%ED%81%B4%EB%A1%9C%ED%97%A5%EC%84%BC(Cyclohexene)_hwp_06.gif)
[유기화학실험] E1 제거reaction response 사이클로헥센(Cyclohexene)
◎ 실험 目標(목표)
사이클로헥산올(cyclohexanol)과 인산의 제거 reaction response(E1)을 통해 사이클로헥센 (cyclohexene)을 생성시키고, 실제로 사이클로헥센(cyclohexene)이 생성되었는지를 확인해본다.
◆ 증류법
용액을 가열하여 나오는 기체를 냉각시켜서 순수한 액체를 얻는 방법이다.
